Huma riceve il via libera regolamentare per allargare il numero di pazienti gestibili tramite il proprio SaMD

Huma riceve “U.S. Food and Drug Administration (FDA) Class II” per la propria piattaforma di Software as a Medical Device (SaMD). Questo via-libera sancisce un importante pietra miliare nel monitoraggio dei pazienti e gestione delle malattie.